前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)及下屬全資子公司四川前沿生物藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“四川前沿”)于2023年8月接受了美國食品藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)對公司申報的FB4001(特立帕肽注射液)ANDA上市申請的批準前現場(chǎng)檢查(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“PAI,Prior Approval Inspection”),PAI是藥品上市審批的先決條件。近日,公司...